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溶剂浸泡,然后再超声波里清洗,有时候往往还不能清洗掉,就要借助点外力,找细铁丝刮出来。
为了使样品完全汽化,往往在玻璃衬管中加少许石英棉,一般的深度是进样针的长度就可以了,在异丙醇里超声,你们用的哪种衬管哦。
玻璃棉不分流的装在
2011年05月14日发布人:小江
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控制阀外,在分流气路上还有一个柱前压调节阀,二是二者使用的衬管结构不同。而分流进样和不分流进样在操作参数的设置,对样品的要求以及衬管结构方面也有很大区别,下面分别讨论之。[/size]
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2010年12月29日发布人:thereyoube
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[size=2]我们自己做了一个检测器,但是分辨能力较弱,需要自己搭一个简单的气相用来预分离,
请问哪里能买到分流/不分流进样口呢?[/size],[size=2]不如买一个便宜一点的GC带进样口就可以了。[/size],[size=2
2015年07月01日发布人:我是一片云
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其他工具(木棒,铁丝),怕刮花衬管内壁。您们是使用什么工具呢?,用镊子先夹取适量的玻璃棉,放入衬管入口处,然后需要把玻璃棉送入衬管中,我们一般是用废旧的进样针针杆,那个比较细,将玻璃棉送进衬管适当的位置就行,可以用短链的棉棒
液相用的
2011年02月25日发布人:qianxiang23
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进样针换成固相微萃取针,换SPME专用细径衬管,发现进样口压力正常无漏气现象。然后用老化器老化SPME萃取头,也同时程序升温老化一下柱子。升温过一段时间,听到仪器蜂鸣器报警的声音,发现工作站上面提示前进样口关闭(Front Inlet
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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!,衬管有分流和不分流之分,安的仪器没用过,岛的2010还是应该注意,分流进样的时候应该选择分流衬管,不分流进样(一般是WBI进样口)最好用不分流衬管。不分流衬管用于分流进样的时候分流比不宜过大,当然了不建议这样使用,除专门的分流衬管,专门的
2010年12月02日发布人:fjdlgldg
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我现在使用的一台安捷伦6890N[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]分流/不分流进样口出现了如下问题:采用分流模式时,温度在较低状态下
2011年02月25日发布人:ngoir
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衬管放置玻璃棉是不同的,如果不清楚,建议根据你所接触的色谱仪去向仪器生产厂家的售后服务联系,他们会对你做出指导。,玻璃棉上端和进样针头间留下一部分空间,保证样品汽化完全,不同类型的衬管玻璃棉的位置不一样,不分流衬管在底部,分流衬管在1/3或1/2处,根据需要选择合适的衬管,这要看你的进样口类型和衬管类型,最好放在针头
2012年02月05日发布人:suosuosky
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?和进样口关系不大吧?,固相微萃取需使用内径细的配套衬管,一般是0.75mm的内径,1-2mm尚可以。用普通衬管,峰可能会宽,特别是低沸点,先流出的组分,有时候圆包峰,可能灵敏度低或不好定量,后面的组分问题不大。,难怪我们做的峰比较宽,我们
2011年05月04日发布人:tang1986gdfs
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挥发物质的作用。楼主要脱脂棉应该是不可以的,一般来说玻璃棉都是经过脱活处理,脱脂棉放进去的话,进样口温度高,很快就碳化,而且有可能和你需要的成分发生反应。所以脱脂棉实不可取的。,买仪器的时候不是有一大包吗?那个要用很长时间的,可以买一包,也
2011年06月12日发布人:yiyuguchen